Patron Login
Investigación chilena crea terapia Innovadora de IGF2 para prevenir muerte neuronal en Parkinson
Processing Request
| Estudio liderado por investigadores chilenos revela que la Terapia Génica con el factor de crecimiento IGF2 puede prevenir la Muerte Neuronal en la enfermedad de Parkinson (EP). Los resultados, revelan avances significativos en Modelos Preclínicos, publicados en la revista cell death discovery, son un avance prometedor para el desarrollo de nuevas terapias para esta enfermedad neurodegenerativa. |
La enfermedad de Parkinson se caracteriza por síntomas motores (temblor, inestabilidad, dificultad para regular el movimiento) y no motores (depresión, ansiedad, alteraciones del sueño, demencia). Estos síntomas aparecen cuando ya existe un alto porcentaje de pérdida neuronal, lo que representa un desafío para el tratamiento. Los investigadores buscan nuevos tratamientos que sean más efectivos para abordar la enfermedad de Parkinson en sus etapas iniciales y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
La Terapia Génica con IGF2, un factor de crecimiento que protege las neuronas, reduce la acumulación de alfa-sinucleína, una proteína tóxica asociada al Parkinson. Además, previene la muerte de las Neuronas Dopaminérgicas y mejora la Conectividad sinápticaMejoras Motoras evidentes en Modelos Preclínicos de la enfermedad.
La Dra.(c) Javiera Arcos Ortiz comentó: "El Parkinson es una enfermedad crónica que deteriora progresivamente la calidad de vida, no solo para quien la padece, sino que también para su entorno. Para la ciencia es un desafío importante el desarrollo de nuevas terapias que retrasen o detengan la progresión de la enfermedad".
El Dr. René Luis Vidal Gómez manifestó: "Esta investigación propone a IGF2 como un candidato prometedor para el desarrollo de nuevas terapias, sugiriendo que la Terapia Génica podría tener un impacto favorable en pacientes con Parkinson".
Es necesario destacar que este hallazgo, aunque no único, amplía la línea de investigación del Dr. Vidal Gómez, quien ya había evidenciado el efecto neuroprotector de IGF2 en la enfermedad de Huntington. Estos resultados alentadores consolidan la molécula como una candidata promisoria para innovadoras terapias en el ámbito de enfermedades neurodegenerativas. Este avance no solo contribuye al entendimiento de las bases moleculares de distintas patologías, sino que también abre la puerta a posibles tratamientos que podrían marcar un hito en la búsqueda de soluciones efectivas para afrontar estos desafíos de salud.
EQUIPO DE INVESTIGADORES
| AUTORES | INSTITUCION |
| Javiera Arcos Ortiz |
|
| Felipe Grunenwald |
|
| Denisse Sepulveda |
|
| Carolina Jerez |
|
| Valentina Urbina |
|
| Tomas Huerta |
|
| Paulina Troncoso-Escudero |
|
| Daniel Tirado |
|
| Angela Perez |
|
| Rodrigo Diaz-Espinoza | Departamento de Biología, Facultad de Química y Biología, Universidad de Santiago de Chile |
| Esteban Nova | Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales, Matemáticas y Medio Ambiente, Universidad Tecnológica Metropolitana |
| Ulrich Kubitscheck | Clausius Institute of Physical and Theoretical Chemistry, University of Bonn |
| Juan Eduardo Rodriguez-Gatica | Clausius Institute of Physical and Theoretical Chemistry, University of Bonn |
| Claudio Hetz |
|
| Jorge Toledo | Instituto de Neurociencia Biomédica, Universidad de Chile |
| Pablo Ahumada | Centro de Biología Integrativa, Universidad Mayor |
| Diego Rojas-Rivera |
|
| Elisa Martín-Montañez | Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Instituto de Investigaciones Biomédicas de Málaga, Universidad de Málaga |
| María Garcia-Fernandez | Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Instituto de Investigaciones Biomédicas de Málaga, Universidad de Málaga |
| René L. Vidal |
|
| FUENTES | TE PUEDE INTERESAR |
| Texto Completo Fuente Fuente 1 |
Investigadora chilena formula nutracéutico que previene y tratar enfermedades neurodegenerativas. |
